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標題: 它是2歲以下嬰兒「頭號遺傳病殺手」，孩子出現這些癥狀，家長一定要留意！ [打印本頁]

作者: tfuyfgf 時間: 22-6-25 10:06 AM 標題: 它是2歲以下嬰兒「頭號遺傳病殺手」，孩子出現這些癥狀，家長一定要留意！

有一種致死性神經肌肉疾病，它的全球發病率在新生兒人群中僅為1/10000（1），然而其兇險程度卻完全不容小覷。它是2歲以下嬰兒的頭號遺傳病「殺手」，它就是脊髓性肌萎縮症（SMA）。

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注意：孩子出現這些癥狀，家長一定要留意

就像其他很多罕見病一樣，脊髓性肌萎縮症的診斷很複雜，很難第一眼就通過臨床癥狀明確診斷，早期很容易誤診和漏診。日本藤素評價日本藤素台灣藥局日本藤素美國黑金壯陽藥春藥日本騰素日本藤素哪裡買日本藤素真假辨別日本藤素副作用日本藤素效果正品日本藤素日本藤素心得日本藤素案例日本藤素價格

脊髓性肌萎縮症主要癥狀表現為肌肉萎縮，運動功能嚴重受限，部分患者連普通的翻身、蹬腿、爬行都難以實現，隨著病程的發展，最終影響吞咽和呼吸，嚴重威脅患者生命。

據國家衛健委發佈的《罕見病診療指南（2019年版）》，其依據發病年齡和獲得的運動功能，從重到輕可分為四個類型：

SMA-I型：患者病情最重，6個月內發病，平均發病年齡在生后1個月。表現為全身鬆軟無力，嚴重肌張力低下。

SMA-II型：患兒生后6個月內發育正常，之後出現運動發育停滯，通常在生后18個月內出現癥狀，運動發育落後。

SMA-III型：患兒常於生后1年內運動發育正常。從幼兒期至青少年期均可發病，可以獲得獨立行走的能力。肌無力呈緩慢加重，患者可以行走多年，後期可能出現脊柱變形。

SMA-IV型：又稱成人型SMA，多在30~60歲發病，表現出顯著的四肢近端無力，病情進展緩慢。 ②

越早發病越嚴重，要特別留意嬰兒嚴重脊髓性肌萎縮症的早期癥狀，包括：

· 異常安靜;

· 哭聲弱;

· 眼睛和眼神很靈活，但頭和身體基本不能活動;

· 四肢鬆軟;

· 部分患兒可以看到膝關節輕度攣縮（不易完全伸展）;日本藤素價錢日本藤素ptt 日本藤素有效嗎日本藤素使用心得日本藤素代購日本藤素正品日本藤素哪裡買屈臣氏日本藤素美國黑金美國黑金評價美國黑金用法美國黑金ptt 美國黑金副作用美國黑金真偽美國黑金無效美國黑金有用嗎

· 吸吮力弱;

· 大多可以觀察到舌頭肌肉顫動。

如果發現嬰幼兒運動發育嚴重落後而認知能力正常的情況，家長就應該高度重視，到兒童神經科就醫。

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