多系統萎縮症的症狀及類型

asdaga

　多系統萎縮症是一種神經系統變性的疾病，臨床只要變現為支柱神經功能障礙，不同的患者嚴重程度不同，主要有帕金森綜合徵(SND型)、小腦性共濟失調(OPCA型)、自主神經功能障礙(Shy-Drager syndrome , SDS型)、喉喘鳴及錐體束症狀，患病病人中中年人最為多見。


多系統萎縮症


　　多系統萎縮症的類型


　　多系統萎縮症主要有Shy-Drager綜合徵(Shy-Drager syndrome，SDS）、紋狀體黑質變性（striatonigral degeneration，SND）和橄欖腦橋小腦萎縮（olivopontocerebellar atrophy，OPCA）三個類型。而多系統萎縮症主要有壓型，MSA-P型和MSA-C型，MSA-P型是指以帕金森綜合症為表現的亞型，MSA-C型是指以小腦性共濟失調為表現的亞型。日本藤素評價 日本藤素吃法 japan tengsu副作用 日本藤素官網 必利勁屈臣氏 日本騰素有效嗎 藤素是什麼 西班牙金蒼蠅迷情液效果 德國必邦評價 德國必邦有效嗎 日本藤素哪裡買 日本藤素藥局有賣嗎 japan tengsu評價  德國必邦效果 美國黑金評價

　　多系統萎縮症臨床表現


　　自主神經功能障礙

　　自主神經功能障礙（autonomic dysfunction）是多系統萎縮症中最常見的症狀之一，主要症狀有尿頻、尿急、尿失禁、男性勃起功能障礙、吞嚥困難、雙眼瞳孔大小不一等，還邊睡哮喘以及呼吸困難等症狀。男性患病最初症狀為勃起功能障礙，而女性患病最初症狀為尿失禁。

　　帕金森綜合徵

　　帕金森綜合徵也是一種比較常見的症狀，主要症狀表現為患者運動遲緩，對左旋多巴安藥物的治療反應不良，並且容易出現異動症等症狀。

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　　小腦性共濟失調（cerebellar ataxia）臨床主要表現為進行性步態失調和肢體共濟失調，尤其是患者的下肢，患者還伴隨構音障礙，說話吐詞不清，眼球震顫的症狀，在檢查時能發現患者的下肢受累較重。

　　其他

　　有少數患者會出現認知功能受損的現象，有的還會伴隨睡眠障礙，其中主要有睡眠呼吸暫停和睡眠結構異常等等。部分患者還會出現肌肉萎縮，視神經萎縮、眼肌麻痺等症狀。