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皮膚發紅發癢、皸裂、長膿皰...... 這種特殊銀屑病會危及生命! [複製鏈接]

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發表於 22-10-30 06:55 PM |只看該作者 |倒序瀏覽 |打印
有這樣一群人,他們努力想擺脫自己身上的“衣服”,他們的“衣服”,乾燥、皸裂、紅癢、潰爛...... 並和皮膚融為一體。 他們是泛發性膿皰型銀屑病(GPP)患者。

勃林格殷格翰與國際知名設計師巴特·赫斯(Bart Hess)合作,打造獨特的時裝系列:The Unwearable CollectionTM——定格疼痛的記憶時裝藝術展,旨在引發人們對泛發性膿皰型銀屑病(GPP)的關注。

這種病很罕見,發病率僅十萬分之二

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泛發性膿皰型銀屑病(GPP)是一種罕見的、可危及生命的系統性炎症性疾病,在中國,每10萬人中約有1~2人患GPP(1),也就是說,人口100萬的中等城市裡,約有10~20名GPP患者。 根據我國過往流調報告顯示:銀屑病患者患病率為0.123%,銀屑病患者中膿皰型佔0.69%(2)。

GPP的臨床表現為紅斑基礎上急性發作的多發無菌性膿皰,分佈密集廣泛,膿皰融合形成片狀膿湖,同時伴有發熱、肌痛、白細胞增多等中毒癥狀。

這種特殊的銀屑病,有兩個發病高峰期

從泛發性膿皰型銀屑病的名稱概念中可以看出,其是一種特殊類型銀屑病,好發人群應重點關注這樣幾類:一部分患者為極小齡嬰幼兒,在出生後數周至數月發病; 孕婦也相對常見,並好發於妊娠中晚期; 普通人群在中年期相對好發。

0~3歲和30~40歲是GPP發病的兩個高峰期。 皮膚病損以外,約10%~20%泛發性膿皰型銀屑病患者會出現併發症,且有2%病死率,屬皮膚科較嚴重疾病。

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不及時治療可能會危及生命

雖然泛發性膿皰型銀屑病發作的嚴重程度各不相同,但若不及時治療,會出現敗血症和多系統器官衰竭等併發症,可能會危及生命。 這種慢性全身性疾病會對患者的生活質量產生重大影響,並增加醫療負擔。

患者持續性發病可伴發肝腎損害,也可因繼發感染、器官功能衰竭而危及生命,泛發性膿皰型銀屑病的發作可導致住院並可能發生嚴重併發症,包括心力衰竭、腎衰竭和敗血症,而疾病發作的不可預測性和嚴重程度極大地影響了患者的生活品質。
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